藥品微生物檢測解決方案

方案介紹：

微生物檢測是藥品質(zhì)量一項*的檢查，是衡量其質(zhì)量的重要指標之一，藥品的安全性。在藥品的生產(chǎn)、包裝、運輸、存儲等環(huán)節中，由于空氣、水、原輔料、包裝材料、生產(chǎn)工藝、人員等因素，會(huì )存在非無(wú)菌藥品中微生物或代謝產(chǎn)物含量標，而引起藥品的污染、變質(zhì)，對人體產(chǎn)生傷害。對非無(wú)菌藥品，可允許該藥品含有一定數量的活的微生物，非無(wú)菌藥品微生物限度檢查是對非滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的一種檢查方法，用于能在有氧條件下生長(cháng)的嗜溫細菌和真菌的計數。其含菌數量不能過(guò)《中國藥典》2020（四部）1105規定的非無(wú)菌藥品微生物限度標準。

非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查一般采用微生物計數法，計數方法包括平皿法、薄膜過(guò)濾法和可能數法（MPN法），MPN法用于微生物計數時(shí)度較差，但對于某些微生物污染量很小的供試品，MPN法可能是更適合的方法。同時(shí)還要對供試品的抑菌活性及測定方法的可靠性進(jìn)行驗證。

微生物限度檢查應有單獨的潔凈實(shí)驗室，實(shí)驗室應有獨立的凈化空氣系統，其環(huán)境潔凈度不應低于10000級，局部潔凈度為100級單向流空氣實(shí)驗區域內。檢驗用陽(yáng)性菌操作應在獨立的陽(yáng)性菌實(shí)驗室內進(jìn)行，不得與供試品檢驗共用同一個(gè)潔凈實(shí)驗室，避免交叉污染。檢驗全過(guò)程必須嚴格遵守無(wú)菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出。潔凈空氣區域、工作臺面及環(huán)境應定期進(jìn)行監測。

方案特點(diǎn)：

《1》HPS 智能微生物檢測平臺是按照規定設計，《中國藥典》2020（四部）1105規定，包括供試品測試前樣品制備，接種和稀釋?zhuān)┰嚻分形⑸锏幕厥盏葯z測，滿(mǎn)足不同劑型樣品處理和大通量藥品檢測需求。

《2》微生物檢測平臺采用的是一體式生物安全隔離的設計，整個(gè)實(shí)驗環(huán)境在隔離空間內，*符合生物安全等級二級的要求，無(wú)需專(zhuān)門(mén)P2實(shí)驗室建設也能進(jìn)行檢測，并實(shí)驗室安全和操作人員的健康安全。

《3》樣本到結果的全流程自動(dòng)化，此套系統采用智能多軸雙臂機器人，利用公司開(kāi)發(fā)的一套深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )算法系統，*模擬人手操作，能靈活應對不同的病毒細菌和高難度的檢測方案和檢測要求，減少操作人員的人為誤差和重復勞動(dòng)，高效完成藥品質(zhì)控檢測。